每种产品都有特定的规定，必须满足这些规定才能投放市场。我们分析您的投资组合，并为您提供详细的路线图，其中包含监管要求、必要文件和遵循的步骤，以确保顺利获得认证。

我们负责收集、验证和提交 INVIMA 所需的文件。我们的团队管理流程的每个阶段，确保表格和附件符合要求的标准，以避免不必要的拒绝或延误。

我们帮助制药、化妆品和食品行业的公司获得 GMP 认证，这是证明其生产流程质量和安全的基本要求。我们进行事先审核、培训和调整，以促进这些认​​证的批准。

健康登记过期可能意味着您的业务活动陷入瘫痪。我们负责在许可证到期前进行续期管理，以及在您的产品成分、外观或标签需要调整时对现有注册进行更改。

如果您的公司面临审计、额外要求或批准流程，我们的团队将提供必要的支持，以确保符合监管要求。我们维护您的利益并指导您实施纠正措施以避免受到制裁。